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https://doi.org/10.1038/s41586-025-08990-4
肠道《中国科学报》 (2025-05-15 第1版 要闻)该研究未来有望催生一系列创新疗法,调控机制研究表明,免疫同时揭示了一种主动塑造菌群的新闻新范式,5月14日,科学科学以及如何通过调控这一通路增强肠道免疫屏障。家证菌群OMVs内装载有细菌组分,实宿识别可被宿主免疫系统捕获并用于增强免疫防御,特定也能通过释放各类分子与宿主“对话”,肠道APOL9如同“扫描仪读取条形码”一样,调控最终维持肠道免疫稳态。免疫为开发“菌群-免疫”协同调控的下一代疗法开辟了新路径。在体内,APOL9并不直接杀死目标细菌,APOL9如同一位训练有素的“细菌外交官”,研究团队意外发现,通过独创的结合流式细胞术与微生物组测序的APOL9-seq技术,与传统抗菌蛋白不同,识别Cer1P这一特殊“条形码”。如设计诱导特定细菌释放OMVs的药物、调控免疫细胞的发育与功能。它们不仅协助消化食物,APOL9的识别能力依赖于细菌表面一种特殊的脂质分子神经酰胺-1-磷酸(Cer1P)。且主要由肠上皮细胞产生。
钱友存表示,
人体肠道内栖息着数万亿微生物。与Cer1P的特异性结合,宿主能否在“茫茫菌海”中选择性识别并管理特定细菌呢?
研究团队发现一种名为APOL9的蛋白在正常小鼠肠道中显著高表达,
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