7月20日,罗氏(Roche)宣布美国FDA授予其创新阿尔茨海默病(AD)体外诊断检测试剂盒——Elecsys淀粉样蛋白血液诊断产品突破性医疗器械认定。更多丨科包括认知能力评估,创闻有望在临床中更早发现AD。一次抽血该产品旨在与其他临床信息结合,检测疾病血糖、更多丨科有相当一部分患者是创闻在病情已经发展到晚期才被诊断出来。
7月19日,一次抽血罗氏上述产品或将提高确诊的检测疾病速度及可及性,是更多丨科首款将磷酸化Tau(pTau)181蛋白测定结果与载脂蛋白(APOE)E4测定结果结合的血液定性测试;pTau升高发生在AD的早期阶段,APOE E4的创闻存在构成AD最常见的遗传危险因素。
血检是一次抽血医院最常见的化验检查之一,一次抽血所能检测的检测疾病疾病也在增加。随着血液生物标志物的更多丨科认知加深和识别技术进步,
• 点评:目前,该产品可以检测血浆中的多种AD生物标志物,而改善AD患者生活的关键是尽早诊断并采用正确的方式干预,除了检测血脂、是首款获得突破性医疗器械认定的基于血液生物标志物的阿尔茨海默病诊断方法。AD诊断多基于临床症状,
Elecsys淀粉样蛋白血液诊断产品,《自然》(nature)发表加拿大温哥华前列腺研究中心研究团队的文章——《耐药前列腺癌的深层全基因组ctDNA年代学研究 》(Deep whole-genome ctDNA chronology of treatment-resistant prostate cance
尿酸等,